Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertutsumabi - rintojen kasvaimet - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastasoitunut rintasyöpä:perjeta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä trastutsumabin ja dosetakselin aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivista metastasoitunutta tai paikallisesti uusiutunutta ei-leikattavissa oleva rintasyöpä, joka ei ole saanut edellisen anti-her2-hoidon tai solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. neoadjuvant hoito rintasyövän:perjeta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä trastutsumabin ja solunsalpaajahoidon varten neoadjuvant hoito aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivinen, paikallisesti edennyttä, inflammatorista tai varhaisvaiheen rintasyöpää suuri riski toistumisen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitatsoni on tarkoitettu toisen tai kolmannen linjan hoitoon tyypin 2 diabetes mellitus alla kuvatun mukaisesti:monoterapiana:aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformiini, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiinin kanssa;sulfonyyliurean kanssa vain aikuisilla potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos yksinään sulfonyyliurean kanssa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2-diabetes mellituksen hoitoon aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi (ks. kohta 4. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy (ks. kohta 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - nateglinidi on tarkoitettu yhdistelmähoidossa metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole kontrolloitu riittävästi huolimatta maksimaalisesti siedetystä metformiiniannoksesta.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - dexamethasonum - tabletti - 1.5 mg - deksametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

les laboratoires servier - indapamide - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - indapamidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - hydrochlorothiazide, amiloride hydrochloride dihydrate - tabletti - 5 mg / 50 mg - hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - hydrochlorothiazide, amiloride hydrochloride dihydrate - tabletti - 2,5 mg / 25 mg - hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - phenoxymethylpenicillinum kalicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 milj.iu - fenoksimetyylipenisilliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - phenoxymethylpenicillinum kalicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1.5 milj.iu - fenoksimetyylipenisilliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - amoxicillinum trihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 375 mg - amoksisilliini